Великобритания первой в мире начнет массовую вакцинацию от COVID-19. Препаратом Pfizer и BioNTech

Великобритания первой в мире начнет массовую вакцинацию от COVID-19. Препаратом Pfizer и BioNTech

Разрешение выдало Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA), сообщает Министерство здравоохранения Великобритании. Правительство закупило 40 миллионов доз препарата, и первые партии поступят в страну в ближайшие дни.

Вакцина
/
Фото: СС0 Public Domain

Автор:
медицинский редактор Евченко Екатерина


1
минута

«Разрешение выдано спустя несколько месяцев тщательных клинических испытаний и анализа, по результатам которых эксперты MHRA пришли к выводу, что вакцина соответствует строгим стандартам безопасности, качества и эффективности», — говорится в сообщении ведомства.

В ближайшие дни будут опубликованы последние рекомендации по иммунизации приоритетных групп населения. Первыми вакцину получат жители домов престарелых, медики и пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями. Следующими будут пожилые люди старше 80 лет и сотрудники органов здравоохранения.

Вакцину необходимо хранить при температуре -70°C, однако производители заявили, что ее можно хранить в холодильнике при 2-8 ° до пяти дней. Это позволит упростить логистику, поскольку постояльцы домов престарелых не смогут самостоятельно прийти в пункт вакцинации медикам придется выезжать к ним, сообщает The Guardian.

Накануне, 1 декабря Pfizer и BioNTech подали заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на получение условного разрешение на продажу вакцины от COVID-19. Если разрешение будет получено в ближайшие дни, первые партии вакцины поступят в Европу уже в декабре, говорится в официальном релизе BioNTech. Условное разрешение может быть выдано в экстренном случае даже при отсутствии полных данных о препарате, если преимущества от его использования перевешивают риски. Но в перспективе фармпроизводители должны предоставить всю информацию об эффективности и безопасности вакцины.

20 ноября фармкомпании запросили разрешение экстренного применения своей вакцины в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Процесс рассмотрения документов займет несколько недель, а заседание консультативного совета FDA по проверке вакцины запланировано в декабре. Если заявка производителей будет одобрена без задержек, вакцинация групп риска в США может начаться уже в декабре.

Источник: medportal.ru

Похожие записи

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *